- 世界卫生组织认可的新冠疫苗有哪些？
- 新冠疫苗第一针打了重组（CHO），因为WHO对国内疫苗只通过了灭活科兴和生物，要去美国上学，怎么办？
- 康希诺新冠疫苗怎么样？为什么能成为世卫组织紧急使用清单中的第三种中国疫苗？
一、世界卫生组织认可的新冠疫苗有哪些？
当地时间5月7日，世卫组织宣布，将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。
世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说，世卫组织将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的一款疫苗列入紧急使用清单，这款疫苗满足世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准。谭德塞说，这将使世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”（covax）可以采购国药集团新冠疫苗，增强相关国家药品监管机构批准这款疫苗的信心，加快国药集团疫苗进口和接种速度。

△国药集团新冠疫苗资料图片
世卫组织免疫战略咨询专家组根据现有数据建议，18岁以上的成年人可以接种两剂次国药集团新冠疫苗。根据世卫组织的标准，有效率为50%以上、最好接近或高于70%，并且安全性良好的新冠疫苗才能被列入紧急使用清单。
世卫组织免疫战略咨询专家组主席亚历杭德罗·克拉维奥托此前在记者会上表示，国药集团和科兴公司公司提交的疫苗数据都清楚表明，两家公司的疫苗的保护效力符合世卫组织要求，并且两家公司提交的数据也显示了两款疫苗的安全性，它们不会对人体造成伤害。
世卫组织此前已紧急授权使用数款新冠疫苗，包括美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的疫苗等。国药疫苗是列入世卫组织紧急使用清单的首款灭活疫苗。中国科兴公司研制的一款新冠疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段。
世卫认证意义重大
如果获得认证，中国疫苗将成为第一批获得世卫组织批准的非西方国家疫苗。
在全球疫情反复、尤其是印度疫情呈现失控式暴发的形势下，这个消息令世界感到振奋。
“进入eul清单是一个全球公认的标志，批准国药和科兴疫苗产品的决定将产生深远影响”，香港《南华早报》称，当前全球疫苗的短缺已令世卫组织的covax计划陷入瘫痪，由于美国对生产疫苗所需的原材料实行出口管制，导致无法增加产量，促使一些国家将目光转向中国，而世界上最贫穷的国家正依赖covax计划提供疫苗。美国对外关系委员会全球卫生高级研究员黄严忠表示，世卫组织对中国疫苗的认可，会对中国疫苗在全球疫苗供应中的地位产生“重大影响”，将使中国疫苗的国际营销合法化，并促进多国的疫苗接种运动。
“中国疫苗有望进入欧盟”，德国新闻电视台4月27日称，世卫组织将在未来两周决定是否向两款中国新冠疫苗批准紧急使用授权。根据以往的惯例，这一批准的过程不会很长。这对中国疫苗来说，意义重大。一旦获批，这将是首次有西方以外国家制造的疫苗获得世卫认可。其次，获得授权后，意味着这两款疫苗不仅可被纳入世卫组织的covax，也意味着可能扫清了它们进入欧盟的障碍。目前，欧盟国家只有匈牙利给中国疫苗发出了许可证，德国等多个欧盟国家也希望引入中国疫苗，只等欧盟的许可。
二、新冠疫苗第一针打了重组（CHO），因为WHO对国内疫苗只通过了灭活科兴和生物，要去美国上学，怎么办？
第一个选择是按要求接种完智飞的重组蛋白疫苗，按照0-1-2月时间间隔进行接种，目前看时间，7.17就能完成全程接种，这种接种后，疫苗能够产生一定程度的保护作用。出国防护病毒是没有问题；但是由于智飞没有通过世卫的eul，所以，国外不承认。
第二选择就是，咨询当地的社区或者疾控中心，看是否可以混种，虽然，目前并没有明确要求，两种疫苗之间的序贯，但从科学上来说，两种疫苗混打是没有问题的，国外已经有mrna疫苗和腺病毒载体疫苗混合接种的临床试验，国内则需要根据当地政策来。
疫苗：
2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。
3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。
4月13日，中国新冠病毒疫苗进入ii期临床试验；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。
6月19日，中国首个新冠mrna疫苗获批启动临床试验。
10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。
截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。
截至3月27日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次。
4月，中国疾病预防控制中心专家表示：新冠病毒疫苗过敏的比例不高，“过敏体质”、备孕者均可以接种。
4月12日报道，中国建免疫屏障或需10亿人接种疫苗。
5月7日，中国国药新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证。
6月1日，新华社快讯，中国科兴新冠疫苗获世卫组织紧急使用授权；世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”。
以上内容参考：百度百科-新型冠状病毒疫苗
三、康希诺新冠疫苗怎么样？为什么能成为世卫组织紧急使用清单中的第三种中国疫苗？
康希诺新冠疫苗是第三代新冠疫苗，属于一针起效的新冠疫苗，在我国现在康希诺新冠疫苗主要用来针对想要较快产生免疫反应的一些人一针产生免疫效果，或者在前两针灭活的基础上序贯加强。
之所以能通过世卫组织的审查，主要还是因为其效果。临床数据显示，在18岁及以上健康人群中接种1剂康希诺新冠疫苗后安全、有效。可大大降低感染后发生重症和死亡的风险。
另外eul审评期间，新冠病毒持续变异，涉及到alpha、beta和omicron等多种变异毒株，情况更复杂。但试验结果显示，相较于其他2针或3针程序的新冠疫苗，第三代技术路线的康希诺新冠疫苗即使在病毒持续变异的情况下，仍然具有较高的保护效力。
世卫组织的审查是非常严格的，整个评估过程会对疫苗的临床试验数据以及安全性、有效性、质量和风险管理计划的大量数据进行严格审查，所以康希诺新冠疫苗能进入清单，说明这种疫苗确实是安全有效的。
